常见问题解答
项目启动与范围
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- 加工范围主要包括隐形矫治器原型、功能性装置改型、实验性夹具或零件
- 正常情况下,提供患者口内数据即可。若有必要,提供基本的 STL/STEP 文件或设计草图。如涉及特殊结构,我们会协助补充 CAD 建模
工艺与精度
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- 可支持 3D 打印、热压膜、机加工等工艺
- 通常精度在 ±0.02 mm 以内,具体取决于工艺与材料;对适配性要求较高的项目,我们会提供装配检查与验证报告
使用与边界
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- 大多数试样适用于研发验证与科研展示,不属于医疗器械注册意义上的最终产品
- 可提供与原料相关的生物学评价第三方检测报告
- 部分工艺制造的产品,具有II类医疗器械认证
周期与交付
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- 常规项目的交付周期约 2–4 周;复杂产品可能需更久。我们会在立项时给出预估时间表
- 交付实物试样和工艺方法描述,若适用,交付验证照片或检查记录